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普瑞巴林膠囊
商品編號:81315

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普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)

適用于1、廣泛性焦慮障礙2、糖尿病性外周神經病3、皰疹后神經痛4、纖維肌痛綜合征5、癲癇的輔助治療

門店價93.00
通用名稱:
普瑞巴林膠囊1
批準文號:
國藥準字J20100102
生產企業:
大連輝瑞制藥有限公司
商品規格:
75mg*8粒
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  • 商品名稱:普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)
  • 品牌:樂瑞卡
  • 批準文號:國藥準字J20100102
  • 生產廠家:大連輝瑞制藥有限公司
  • 通用名稱:普瑞巴林膠囊
  • 商品規格:75mg*8粒
  • 所屬分類:焦慮癥
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:適用于1、廣泛性焦慮障礙2、糖尿病性外周神經病3、皰疹后神經痛4、纖維肌痛綜合征5、癲癇的輔助治療

普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)說明書

普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】普瑞巴林
【性 狀】本品為硬膠囊,內容物為白色至類白色粉末。
【功效與作用】1.廣泛性焦慮障礙 2.糖尿病性外周神經病 3.皰疹后神經痛 4.纖維肌痛綜合征 5.癲癇的輔助治療
【用法用量】本品可與食物同時服用,也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。 起始劑量可為每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次。可在1周內根據療效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除,腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分緩解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反應呈劑量依賴性,且不良反應可導致更高的停藥率,劑量超過300mg/日僅應用于耐受300mg/日劑量的持續性疼痛患。 如需停用普瑞巴林,建議至少用1周時間逐漸減停。
【不良反應】主要為頭暈、嗜睡、共濟失調、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調、口干、水腫、體重增加及\思維異常\(主要為集中精力困難/注意困難)。參見產品說明書。
【禁 忌】對本品所含活性成份或任何輔料過敏者禁用。
【注意事項】對本品所含活性成份或任何輔料過敏者禁用。
【藥物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄,可忽略本品在人體內的代謝(尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物)。離體研究顯示,普瑞巴林不抑制藥物代謝,也不與血漿蛋白結合,普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣,在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發生臨床相關藥代動力學的相互作用。人群藥代動力學分析顯示,口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。 普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時,兩種物質的穩態藥代動力學均不受影響。 普瑞巴林可能加強乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中,當多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時,未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。 上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報告。普瑞巴林可增強羥考酮所致的認知功能障礙和總體運動功能障礙。 藥物相互作用的研究僅在成人中進行,而沒有特別在老年志愿者中進行。
【貯 藏】密封
【有 效 期】三年
以上說明書信息為人工錄入,如果您發現商品信息不準確,歡迎糾錯

普瑞巴林膠囊(樂瑞卡)藥品問答

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