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丙戊酸鈉口服溶液
商品編號:81242

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丙戊酸鈉口服溶液(德巴金)

發作性癲癇

用于治療全身性及部分發作性癲癇

門店價85.00
通用名稱:
丙戊酸鈉口服溶液1
批準文號:
國藥準字H20041435
生產企業:
杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司
療程信息:
遵醫囑
商品規格:
300ml(無糖型)
鄭重聲明:根據國家相應法律、法規及相關政策,本網站僅面向廣大客戶提供藥品信息免費查閱服務,不提供網上交易,網站藥品資料及價格僅作參考,實際藥品信息及價格以店內為準。若您有用藥需求,請您直接到店購買(到店購買前請您先電話確認是否有貨,避免浪費您的時間),咨詢電話:400-600-0736
  • 商品名稱:丙戊酸鈉口服溶液(德巴金)
  • 品牌:德巴金
  • 批準文號:國藥準字H20041435
  • 生產廠家:杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司
  • 通用名稱:丙戊酸鈉口服溶液
  • 商品規格:300ml(無糖型)
  • 所屬分類:癲癇
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:用于治療全身性及部分發作性癲癇

丙戊酸鈉口服溶液(德巴金)說明書

丙戊酸鈉口服溶液(德巴金)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】丙戊酸鈉
【功效與作用】用于治療全身性及部分發作性癲癇,以及特殊類型的綜合癥。全身性癲癇適用于:失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作。部分性癲癇適用于:簡單部分發作;復雜部分性發作;部分繼發全身性發作。特殊類型綜合癥:West,Lennox-Gastaut綜合癥。
【用法用量】每日用量應根據病人的年齡和體重來定,而且,要考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。 每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立,最佳劑量需根據臨床療效來確定,當發作不能控制或懷疑有副作用發生時,除臨床監測外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定,已報道有效范圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。德巴金初始治療(口服) 在沒有用其他抗癲癇藥的病人,每2-3天間隔增加藥物劑量,1周內達到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人,用德巴金替換要逐漸進行,在2周內達到最佳劑量,其它治療逐漸減少至停用。如需加用其它抗癲癇藥物,應逐漸加入。德巴金口服用藥; 劑量最初每日劑量通常為10-15 mg/Kg,然后劑量高速到最佳劑量,一般劑量為20-30 mg/Kg,但是,當用此劑量范圍不能控制發作時,可進一步增加劑量至足夠,如果病人每日用量超過50 mg/Kg應對病人仔細監測。兒童,通常劑量為每日30 mg/Kg。成人,通常劑量為每日20-30mg/Kg。老年人,雖然德巴金的藥代動力學有的改變,臨床意義不大,但要根據發作控制來確定用量。
【注意事項】肝功能異常發生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例,肝損害在治療頭六個月里出現。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現之前,出現下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現,如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現時,應及時報告醫生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發性挫傷或出血時應查血常規,血細胞計數,包括血小板計數,出血時間和凝血時間(見不良反應)。在腎功能不全的病人,由于游離血清丙戊酸水平增高,因而需要減少本品的劑量。偶有報導應用德巴金時常出現免疫功能異常,在系統性紅班狼瘡的病人使用時,需要權衡本品的利弊。偶有胰腺炎報導。因此當服用本品病人患急性腹疼時,應查血清淀粉酶。
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丙戊酸鈉口服溶液(德巴金)藥品問答

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