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吸入用布地奈德混懸液
商品編號:80833

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吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)

吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥

門店價91.00
通用名稱:
吸入用布地奈德混懸液1
批準文號:
注冊證號H20090903
生產企業:
澳大利亞阿斯利康
商品規格:
2ml*5支
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  • 商品名稱:吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)
  • 品牌:普米克令舒
  • 批準文號:注冊證號H20090903
  • 生產廠家:澳大利亞阿斯利康
  • 通用名稱:吸入用布地奈德混懸液
  • 商品規格:2ml*5支
  • 所屬分類:哮喘病
  • 副作用:詳見說明書
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  • 功效與作用:吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)說明書

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】布地奈德
【性 狀】本品為細微顆粒混懸液,靜置后有細微顆粒沉淀,振搖后成白色或類白色混懸液。
【功效與作用】治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。
【用法用量】吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2~4毫升。 吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩定的懸浮,則應丟棄。起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質激素時的劑量: 成人:一次1~2mg,一天三次。 兒童:一次0.5~1mg,一天二次。 維持劑量:維持劑量應個體化,應是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量: 成人:一次0.5~1mg,一天二次。 兒童:一次0.25~0.5mg,一天二次。(詳見說明書)
【不良反應】布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕,且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%的病人出現類固醇過量的臨床表現。 已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發現口咽念珠菌病,可用適當的抗真菌藥治療,并繼續使用布地奈德。讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發生率減至最低。 偶見下列不良反應報道(<1%):喉部不適、頭痛、頭暈、味覺減弱、口渴、腹瀉、惡心、體重增加、疲勞和皮膚反應(如:蕁麻疹、皮疹和皮炎)。 精神癥狀,如:神經質、煩燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮質激素都有報道。罕見布地奈德在氣道高反應性病人中引起支氣管收縮。
【禁 忌】對于本藥任一成分過敏者禁用
【注意事項】1.不應試圖靠吸入布地奈德快速緩解哮喘急性發作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的布地奈德或口服一療程糖皮質激素; 2.以吸入治療替代全身糖皮質激素用藥,有時不能控制需全身用藥才能控制的過敏性疾病,如鼻炎、濕疹。這些過敏性疾病需以全身的抗組胺藥及(或)局部劑型控制癥狀; 3.肝功能下降可輕度影響布地奈德的清除; 4.肺結核患者使用本品可能需慎重考慮; 5.人長期使用布地奈德氣霧劑的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就應該確定用藥劑量至最小有效劑量。
【藥物相互作用】在臨床研究中,布地奈德與其它藥物聯合給藥較為常見,可增加不良事件發生率。布地奈德以及其它類固醇藥物體內主要代謝途徑,是經細胞色素P450(CYP)3A4(CYP 3A4)代謝。口服酮康唑(一種強效CYP 3A4抑制劑)后,會導致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當與其它已知的CYP 3A4抑制劑(如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等)聯合用藥時,可能使布地奈德的代謝受到抑制,并且增加布地奈德的全身暴露量。當布地奈德與長期使用的酮康唑或其它已知的CYP 3A4的抑制劑聯合用藥時,應當予以注意。奧美拉唑對于口服布地奈德的藥代動力學沒有影響,而西咪替丁(一種CYP 1A2的主要抑制劑)能夠導致布地奈德清除率的輕微下降,并且相應增加其口服生物利用度。
【貯 藏】8-30℃溫度下保存,不可冷藏。
【包 裝】袋
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吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)藥品問答

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