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拉米夫定片
商品編號:80756

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拉米夫定片(健甘靈)

慢性乙型肝炎

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

門店價79.00
通用名稱:
拉米夫定片1
批準文號:
國藥準字H20103481
生產企業:
湖南千金湘江藥業股份有限公司
療程信息:
遵醫囑
商品規格:
0.1g*14片
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  • 商品名稱:拉米夫定片(健甘靈)
  • 品牌:健甘靈
  • 批準文號:國藥準字H20103481
  • 生產廠家:湖南千金湘江藥業股份有限公司
  • 通用名稱:拉米夫定片
  • 商品規格:0.1g*14片
  • 所屬分類:肝炎
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

拉米夫定片(健甘靈)說明書

拉米夫定片(健甘靈)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】本品活性成份為拉米夫定
【性 狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【功效與作用】適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。
【用法用量】口服。本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每日一次,每次0.1g(1片),飯前或飯后服用均可。療程:對于HBEAG陽性的病人,根據已有的研究資料,建議應用本品治療至少一年,且在治療后發生HBEAG血清轉換(HBEAG轉陰、HBEAB陽性),HBVDHA轉陰,ALT正常,經過連續2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可考慮終止治療。對于HBEAG陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發生HBEAG血清轉換或治療無效(HBEDNA水平或ALT水平仍持續升高)者,可以考慮終止治療。對于考慮出現YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續用藥,并必要時加強支持治療,如果其HBVDNA和ALT持續在治療前水平以上,應加強隨訪,在密切觀察下由醫師視具體病情采取適宜的療法。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續在治療前水平以上,治療前HBEAG陽性的病人未出現HBEAG血清轉換,提示治療無效,可考慮終止治療。對于有肝臟組織學檢查等其他臨床之征顯示,在本品治療過程中,出現病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥包干治療。(其他詳見使用說明書)
【不良反應】在警告和注意事項中也描述了在使用拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應減弱相關的病毒變異的出現)。在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示,多數患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數不良事件的發生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似(詳見下表)。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進行的3項安慰劑對照臨床試驗治療期間出現的部分不良事件(發生率≥5%)
【禁 忌】對拉米夫定或制劑中其他任何成分過敏者禁用。
【注意事項】1.應提醒病人注意,本品不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自動停藥,病需在治療中進行定期臨測。至少應每三個月測一次ALT水平,每6個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBEAG。 2.HBSAG陽性但ALT水平正常的病人,即使HBEAG和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而考慮。(其他詳見使用說明書)
【藥物相互作用】1、拉米夫定與具有相同排泄機制的藥物(如甲氧芐啶、磺胺甲唑)同時使用時,拉米夫定血濃度可增加40%,無臨床意義,但有腎臟功能損害的患者應注意。2、與齊多夫定合用可增加后者的血藥峰濃度(Cmax),但不影響兩者的消除和藥時曲線下面積。
【貯 藏】遮光,密閉保存。
【包 裝】鋁塑包裝,7片/板*2板/盒。
【有 效 期】兩年
以上說明書信息為人工錄入,如果您發現商品信息不準確,歡迎糾錯

拉米夫定片(健甘靈)藥品問答

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